La HC ou cataracte héréditaire du Staffordshire Bull Terrier
La cataracte et l'opacification partielle ou totale du cristallin, qui est responsable d'une perte progressive de la vue.
Les premiers symptômes peuvent apparaître dans les semaines ou dans les mois qui suivent la naissance. Cette maladie conduit généralement à une perte de vision totale vers l’âge de 2 ou 3 ans.
Les premiers symptômes peuvent apparaître dans les semaines ou dans les mois qui suivent la naissance. Cette maladie conduit généralement à une perte de vision totale vers l’âge de 2 ou 3 ans.
Un test ADN, permet de dépister la maladie.
Il est évident qu'il faille écarter de la reproduction les individus présentant les symptomes.
Les résultats des tests identifieront le chien comme appartenant à l’une de ces trois catégories :
Les résultats des tests identifieront le chien comme appartenant à l’une de ces trois catégories :
CLEAR = Indemne : le chien a deux copies du gène normal. Il ne développera pas ces maladies et ne transmettra de copie du gène à aucun de ses descendants.
CARRIER = Porteur : le chien a une copie du gène normal et une copie du gène mutant. Il ne développera pas la maladie mais transmettra le gène à 50% (en moyenne) de sa descendance.
AFFECTED = Affecté : le chien a deux copies de la mutation et est affecté. Il développera forcément la maladie.
AFFECTED = Affecté : le chien a deux copies de la mutation et est affecté. Il développera forcément la maladie.
Le test ADN doit donc être utilisé en tant que moyen de sélection pour éviter la diffusion d'une maladie héréditaire.
Tout nos reproducteur sont tester pour les maladies héréditaires, et leur empreinte ADN est enregistrer auprés de la SCC.